IPN - infeksiøs pankreasnekrose - er en virussykdom som forårsaker store problemer og er en av de største tapsfaktorer, særlig for laksenæringa.
Det er sannsynlig at symptomfri laks, som muligens lenge før vaksinering bærer med seg IPN-virus i ferskvannsfasen, bidrar til IPN-utbruddene etter plassering i sjø. Problemet med en slik bærertilstand er at den kan opprettholdes, selv ved virusnivå som ikke lar seg påvise i cellekultur, og senere blusse opp igjen med høye virusmengder.
I dag benyttes dødelig prøvetaking av hodenyre hos laks for å påvise IPN-virusbærere. Det er klare fordeler ved bruk av en enkel blodprøve, for eksempel til kontroll av stamfisk som skal leve videre til gyting, og til sykdomsovervåking og kvalitetssikring av settefisk.
Vi har ønsket å etablere og benytte nye metoder for å øke sensitiviteten av IPN-viruspåvisningen, slik at blod også kunne brukes når IPN-virusinnholdet i laksen var lavt. I dette prosjektet testes 2 real time RT-PCR metoders sensitivitet og spesifisitet anvendt på hvite blodceller isolert fra IPN-virusbærere av pre- og postsmolt laks. Påvisning av IPN-virus i nyre og hvite blodceller sammenliknes i de samme individ.
Tradisjonell metode for påvisning av bærere, dyrking av nyreprøver i en etablert cellelinje, er med som referanse.
